NICORETTE Invisipatch 25 mg/16 h transdermálna náplasť 7 ks

Nicorette invisipatch 25 mg/16 h transdermálna náplasť ponúka diskrétny a jednoduchý spôsob odvykania od fajčenia, pohodlne 16 hodín počas dňa, kedy sú abstinenčné príznaky a chuť na cigaretu najsilnejšie. Nie je ju nutné aplikovať na noc, nenarúša tak spánok. Balenie obsahuje 7 ks náplastí - pre celý týždeň bez cigariet.

Diskrétna transdermálna náplasť Nicorette® invisipatch 25 mg/16 h pomáha pri odvykaní od fajčenia tým, že mierni chuť na cigaretu a abstinenčné príznaky 16 h počas dňa, kedy bývajú abstinenčné príznaky najťažšie. Náplasť bola navrhnutá tak, aby v priebehu dňa postupne uvoľňovala nikotín, pretože je preukázané, že počas noci prísun nikotínu nie je potrebný a nebude tak dochádzať k narušeniu spánku. Náplasť jednoducho ráno nalepíš a odstrániš večer pred spaním. Navyše, polopriehľadný diskrétny dizajn náplasti so zaoblenými rohmi pôsobí veľmi nenápadne. Balenie obsahuje 7 ks náplastí - pre celý týždeň bez cigariet.
Transdermálne náplasti Nicorette® invisipatch pomáhajú aktívne bojovať proti siedmim abstinenčným príznakom odvykania, ktorými sú: chuť na cigaretu, úzkosť, podráždenosť, zlá nálada, nepokoj, zlá koncentrácia a zvýšená chuť do jedla.  

Hlavné benefity: 

• zmierňuje chuť na cigaretu a abstinenčné príznaky
• diskrétne a jednoduché použitie
• dodáva nikotín po dobu 16 hodín počas dňa
• aplikácia 1x denne
• neaplikuje sa počas noci, nenarúša tak spánok
• 1 balenie = liečba na jeden týždeň  

Nicorette® invisipatch 25 mg/16 h transdermálna je vhodná na odvykanie od nikotínu pre fajčiarov s vyššou mierou závislosti na nikotíne (viac ako 20 cigariet denne). Odporúčaná dĺžka terapie je aspoň 12 týždňov, počas ktorej by malo dôjsť k znižovaniu dávky nikotínu podľa nasledujúcej schémy:

1.-8. týždeň: Nicorette® invisipatch 25 mg/16 h/deň 
9.-10. týždeň: Nicorette® invisipatch 15 mg/16 h/deň 
11.-12. týždeň: Nicorette® invisipatch 10 mg/16 h/deň
Potom môžeš terapiu ukončiť.  

Spôsob podania:

Náplasť sa nalepuje ráno a odlepuje večer pred spaním, aby bol zaistený približne 16-hodinový účinok. Náplasť sa nalepuje na čistú, suchú a neporušenú pokožku bez ochlpenia (napr. trup, oblasť bedra, rameno alebo hruď). Tieto miesta aplikácie sa každodenne menia a to isté miesto sa nemá používať po sebe idúce dni. Náplasť sa nenecháva pôsobiť cez noc, resp. dlhšie ako 16 hodín.

Čo je náhradná nikotínová terapia a ako funguje? 

Náhradná nikotínová terapia uvoľňuje terapeutický nikotín do krvného obehu v kontrolovaných dávkach - a to bez zdraviu škodlivých chemikálií tabakového dymu. Dávky terapeutického nikotínu v liekoch sú dostatočne nízke na to, aby nevyvolali závislosť, a zároveň dostatočne silné, aby pomohli zvládnuť nepríjemné abstinenčné príznaky a chuť na cigaretu v priebehu odvykania.
Nicorette® taktiež umožňuje upravovať dávkovanie podľa okamžitej potreby. Dávka nikotínu sa časom pomaly znižuje, kým sa nikotínu nedokážeš vzdať úplne.
V prípade silnej závislosti je možná aj kombinovaná terapia v podobe transdermálnych náplastí v kombinácii s orálnym sprejom alebo 2mg liečivými žuvačkami. Terapia by vždy mala trvať aspoň 12 týždňov a bude vyžadovať Tvoju pevnú vôľu.  

Ako začať odvykať: 

1.) Zvoľ si deň „D” ako jeden z prvých krokov odvykania.
2.) Priprav si nefajčiarske riešenie pre typicky fajčiarske situácie a zmeň svoje denné (fajčiarske) stereotypy.
3.) Správne nastav farmakoterapiu pre lepšie zvládanie nečakaných situácií, náhleho nutkania zapáliť si či abstinenčných príznakov.

So silnou vôľou, zmenou každodenných návykov, podporou okolia v kombinácii s farmakoterapiou bude Tvoja šanca prestať fajčiť omnoho vyššia. (Králíková E. et al., 2022. Odporúčané postupy. Odporúčania pre liečbu závislosti na tabaku. Časopis lekárov českých. 161 (1): 38.)

Dokonči 12-týždňový program náhradnej nikotínovej terapie a zvýš svoje šance na úspech. Prevezmi kontrolu nad svojím odvykaním s transdermálnou náplasťou Nicorette® invisipatch.

Zloženie:

Liečivo je nikotín. Jedna 25 mg náplasť s veľkosťou 22,5 cm2 obsahuje 39,37 mg nikotínu. Obsah nikotínu v každej náplasti je 1,75 mg/cm2.

Upozornenie:

Nicorette invisipatch nemajú používať nefajčiari. Prínosy ukončenia fajčenia prevyšujú nad akýmikoľvek rizikami spojenými so správne podávanou nikotínovou substitučnou liečbou (NSL). Používateľov je potrebné informovať, že v prípade, ak budú počas používania náplastí pokračovať vo fajčení, môžu sa u nich z dôvodu rizík fajčenia zvýšiť nežiaduce účinky vrátane, kardiovaskulárnych problémov.

U pacientov s nižšie uvedenými ochoreniami má zodpovedný zdravotnícky pracovník vykonať zhodnotenie pomeru prínosu a rizika:
Kardiovaskulárne ochorenie: Závislých fajčiarov s nedávnym výskytom infarktu myokardu, nestabilnou alebo zhoršujúcou sa angínou pectoris, vrátane Prinzmetalovej angíny, závažnými srdcovými arytmiami, nedávnou cerebrovaskulárnou príhodou a/alebo tých, ktorí majú nekontrolovanú hypertenziu je potrebné podporovať v tom, aby prestali fajčiť, pomocou nefarmakologických postupov (ako je napr. poradenstvo). Ak tento spôsob zlyhá, môže sa zvážiť použitie náplasti, ale údaje týkajúce sa bezpečnosti v tejto skupine pacientov sú obmedzené a liečba sa má začať len pod starostlivým dohľadom lekára. 
Diabetes mellitus. Pacientov s diabetes mellitus je potrebné poučiť, aby si po ukončení fajčenia a začatí NSL sledovali hladinu cukru v krvi pozornejšie ako zvyčajne, pretože zníženie uvoľňovania katecholamínov vyvolané nikotínom môže ovplyvniť metabolizmus sacharidov.
Porucha funkcie obličiek a pečene: U pacientov so stredne závažnou až závažnou poruchou funkcie pečene a/alebo závažnou poruchou funkcie obličiek sa má náplasť používať s opatrnosťou, pretože sa klírens nikotínu alebo jeho metabolitov môže znížiť s možnosťou zvýšenia nežiaducich účinkov.
Feochromocytóm a nekontrolovaná hypertyreóza: U pacientov s nekontrolovanou hypertyreózou alebo feochromocytómom sa má náplasť používať opatrne, pretože nikotín spôsobuje uvoľňovanie katecholamínov.
Ochorenie gastrointestinálneho traktu: Nikotín môže zhoršiť príznaky u pacientov, ktorí majú ezofagitídu, žalúdočné alebo peptické vredy a pri týchto stavoch sa má NSL používať s opatrnosťou.
Zobrazovanie magnetickou rezonanciou (MR): Pred podstúpením akýchkoľvek výkonov MR sa má náplasť Nicorette invisipatch odlepiť, aby sa zabránilo riziku vzniku popálenín.
Nebezpečenstvo u detí: Dávky nikotínu znesiteľné fajčiarmi môžu u detí vyvolať silné toxické účinky, ktoré môžu byť smrteľné. Lieky obsahujúce nikotín, nepoužité alebo použité náplasti, sa nesmú nechávať na mieste, kde ich môžu chytať alebo požiť deti. 
Prenesená závislosť: Môže sa objaviť prenesená závislosť, ale je menej škodlivá a ľahšie sa prekonáva ako závislosť od fajčenia.
Ukončenie fajčenia: Polycyklické aromatické hydrokarbóny v tabakovom dyme spúšťajú metabolizmus liekov metabolizovaných prostredníctvom CYP1A2 (a prípadne prostredníctvom CYP1A1). Ak fajčiar prestane fajčiť, môže to viesť k pomalšiemu metabolizmu a následnému zvýšeniu hladín takýchto liekov v krvi. Toto je potenciálne klinicky významné pri liekoch s úzkym terapeutickým oknom, ako je napr. teofylín, takrín, klozapín a ropinirol. 
Kombinovaná liečba: Pre kombinovanú liečbu liekmi Nicorette invisipatch s doplnkovými orálnymi liekovými formami platia rovnaké osobitné upozornenia o opatrenia pri používaní ako pri monoterapii jednotlivými liekmi. Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní doplnkových orálnych liekových foriem je možné nájsť v príslušných súhrnoch charakteristických vlastností lieku.