Ambrobene 60 mg šumivé tablety tbl.eff. 20 x 60 mg

Liek obsahuje liečivo ambroxólium-chlorid. Patrí do skupiny liekov nazývaných mukolytiká (lieky proti kašľu a nachladnutiu), ktoré pomáhajú vyčistiť dýchacie cesty od hlienu. Pôsobí tak, že hlieny riedi a uvoľňuje ich, takže sa dajú ľahšie vykašliavať.

Používa sa u dospelých a dospievajúcich starších ako 12 rokov na liečbu vlhkého (produktívneho) kašľa pri akútnych a chronických ochoreniach dýchacích ciest (napr. akútny zápal hrtana, priedušnice alebo priedušiek, chronická bronchitída a chronická obštrukčná choroba pľúc).

Dávkovanie a dávkovacie schémy

Na podávanie deťom mladším ako 12 rokov môžu byť dostupné iné liekové sily/formy.

Dospelí a dospievajúci starší ako 12 rokov
1/2 šumivej tablety 3x denne (90 mg ambroxólium-chloridu denne) počas prvých 2 až 3 dní, následne 1/2 polovica šumivej tablety 2x denne (60 mg ambroxólium-chloridu denne). Dávka sa môže v prípade potreby zvýšiť až na 1 šumivú tabletu 2x denne (120 mg ambroxólium-chloridu denne).

Liek sa bez porady s lekárom nemá užívať dlhšie ako 5 dní.
Ak sa príznaky nezlepšia alebo sa zhoršia do 5 dní liečby, je potrebné vyhľadať lekársku pomoc.

Spôsob použitia

Šumivé tablety sa majú rozpustiť v pohári vody a roztok sa má užiť s jedlom alebo bez jedla.
Šumivá tableta má deliacu ryhu a môže sa rozdeliť na rovnaké dávky.

Upozornenie

Liek sa tehotným ženám neodporúča, a to najmä v 1. trimestri tehotenstva.
Užívanie lieku dojčiacimi matkami sa neodporúča.
Pre vysoký obsah liečiva nie je liek určený pre deti do 12 rokov.  
Ak je prítomná porucha funkcie obličiek alebo závažná hepatopatia, liek sa môže použiť len po konzultácii s lekárom.
Počas užívania tohto lieku sa nemajú užívať lieky, ktoré potláčajú reflex kašľa (takzvané antitusiká). 
Ak sa objaví kožná vyrážka (vrátane lézií na slizniciach, ako sú ústa, hrdlo, nos, oči, pohlavné orgány), je potrebné prestať liek užívať a ihneď kontaktovať lekára.
Uchovávať pri teplote neprevyšujúcej 30 °C v pôvodnom obale na ochranu pred vlhkosťou.
Liek obsahuje maltodextrín, sorbitol, laktózu a sodík.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).